แม้ว่างานส่วนใหญ่เกี่ยวกับการทดสอบก่อนคลอดแบบใหม่จะมุ่งเน้นไปที่การไหลเวียนของ DNA ของทารกในครรภ์ แต่นักวิทยาศาสตร์บางคนยังคงเห็นสัญญามากมายในเซลล์ของทารกในครรภ์ทั้งหมดที่พบในเลือดของมารดาและที่อื่น ๆหากนักวิจัยพบวิธีที่เชื่อถือได้ในการแยกเซลล์ของทารกในครรภ์ให้เพียงพอ พวกมันอาจมีประโยชน์มากกว่าการหมุนเวียนดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ กล่าวโดยนักชีววิทยาด้านเซลล์ Esther Guetta จากศูนย์การแพทย์ Chaim Sheba ในเมืองเทล-ฮาโชเมอร์ ประเทศอิสราเอล ตัวอย่างเช่น สำหรับโรคที่ถอยกลับ เช่น โรคโลหิตจางชนิดเซลล์รูปเคียว ซึ่งมียีนที่มีปัญหา 2 ชุดบรรจุอยู่ในแต่ละเซลล์ เป็นการยากที่จะแยกแยะว่าสำเนาที่ไหลเวียนในเลือดเป็นของทารกในครรภ์หรือของแม่ นั่นจะไม่เป็นปัญหาหากนักวิจัยมีเซลล์ของทารกในครรภ์ทั้งหมดที่จะทำงานร่วมกัน Guetta ตั้งข้อสังเกต
“ถ้าคุณมีเซลล์ทั้งหมด คุณจะรู้ว่า DNA
ของทารกในครรภ์ทั้งหมดถูกแบ่งส่วนในเซลล์นั้น” Guetta กล่าว “[Cell free] DNA มีความสำคัญ แต่ก็ไม่ได้ตอบคำถามทั้งหมด”
เธอและนักวิจัยคนอื่นๆ ได้จำแนกเซลล์ของทารกในครรภ์หลายประเภท เช่น เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะและเซลล์ต้นกำเนิด ซึ่งไหลเวียนไปพร้อมกับเซลล์รกในกระแสเลือดของมารดา ทีมงานของเธอกำลังแก้ปัญหาความหายากของเซลล์ทารกในครรภ์ในเลือดของมารดาด้วยการพัฒนาวิธีการที่จะขยายเซลล์เหล่านั้นให้เป็นโคโลนีที่ง่ายต่อการทดสอบในห้องแล็บ
ใน วารสาร Histochemistry and Cytochemistry ฉบับเดือนมีนาคม 2548 Guetta และเพื่อนร่วมงานของเธอแสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกว่าเซลล์รกที่หมุนเวียนสามารถเพิ่มจำนวนได้ในห้องแล็บ เริ่มต้นด้วยตัวอย่างเลือดที่มีเซลล์ของทารกในครรภ์เพียงหนึ่งหรือสองเซลล์ต่อเลือด 20 มล. นักวิจัยได้วางเซลล์ไว้ในส่วนผสมของสารอาหารและโปรตีนที่สร้างขึ้นมาเป็นพิเศษเพื่อเพิ่มจำนวนนี้ประมาณห้าเท่าในช่วงเวลา 5 ถึง 7 วัน ทีมของ Guetta ใช้เซลล์ใหม่เหล่านี้
เพื่อทำนายเพศของทารกในครรภ์ด้วยความแม่นยำประมาณ 93 เปอร์เซ็นต์
Joe Leigh Simpson จาก Baylor College of Medicine ในฮูสตันและเพื่อนร่วมงานของเขากำลังตรวจสอบวิธีการใช้ประโยชน์จากแหล่งเซลล์ของทารกในครรภ์ที่มีแนวโน้มดีอีกแหล่งหนึ่ง: ปลั๊กเมือกที่อุดปากมดลูกของหญิงตั้งครรภ์ นอกจากการผลัดเซลล์เข้าสู่กระแสเลือดแล้ว รกยังฝากเซลล์ไว้ในปลั๊กเมือกนี้ด้วย ซิมป์สันตั้งข้อสังเกต
“ความน่าสนใจคือมีเซลล์จำนวนมากอยู่ที่นั่น” เขากล่าว การเก็บเซลล์ดังกล่าวจะ “เหมือนกับการตรวจแปปสเมียร์” เขากล่าวเสริม โดยอ้างถึงขั้นตอนง่ายๆ ที่ผู้หญิงจำนวนมากทำปีละครั้งเพื่อตรวจหามะเร็งปากมดลูกและปัญหาสุขภาพอื่นๆ
อย่างไรก็ตาม ซิมป์สันตั้งข้อสังเกตว่าต้องเอาชนะความท้าทายหลายประการก่อนที่จะเก็บเซลล์จากปลั๊กอุดเมือกเพื่อใช้ในการทดสอบก่อนคลอด ตัวอย่างเช่น ไม่ใช่เรื่องง่ายที่จะแยกเซลล์ของทารกในครรภ์ออกจากเสมหะเหนียวข้น นักวิจัยจำเป็นต้องระบุสารเคมีที่ละลายเสมหะชนิดนี้โดยไม่ทำให้เซลล์ตาย นอกจากนี้ เนื่องจากมีเซลล์ของมารดาจำนวนมากปะปนอยู่กับเซลล์ของทารกในครรภ์ นักวิจัยจึงต้องหาวิธีแยกแยะเซลล์ของทารกออกจากเซลล์ของมารดา การทำงานร่วมกับบริษัทที่ชื่อว่า Biocept ในซานดิเอโก ซิมป์สันและนักวิจัยคนอื่นๆ กำลังทดสอบแนวทางแก้ไขปัญหาเหล่านี้ที่มีแนวโน้มหลายประการ
กลุ่มคำถาม
ในขณะที่นักวิทยาศาสตร์เข้าใกล้การพัฒนาการทดสอบทางพันธุกรรมที่ตรงกับความน่าเชื่อถือของการเจาะน้ำคร่ำและการเก็บตัวอย่าง chorionic villus แต่ลดอันตรายที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์ นักวิจัยบางคนคาดหวังว่าผู้หญิงจำนวนมากขึ้นจะเลือกรับการทดสอบก่อนคลอด Brian Skotko นักวิจัยจาก Harvard ซึ่งเชี่ยวชาญด้านการแพทย์และนโยบายสาธารณะกล่าวว่า นั่นน่าจะเพิ่มความเป็นไปได้ที่มารดาจำนวนมากขึ้นจะได้ยินว่าทารกในครรภ์ของพวกเขามีภาวะทางพันธุกรรมที่น่าเป็นห่วง
“เป็นไปไม่ได้เลยที่ในอนาคต ผู้หญิงคนหนึ่งจะสามารถรับการทดสอบการตั้งครรภ์ และในขณะเดียวกันก็สามารถทราบได้ว่าลูกของเธอมีกลุ่มอาการดาวน์หรือความพิการอย่างอื่นหรือไม่” เขากล่าว “นี่เป็นการเปิดช่องทางใหม่ในโลก [สูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา] พร้อมคำถามด้านจริยธรรมและเรื่องส่วนตัว”
หนึ่งในคำถามที่ Skotko เพิ่งตรวจสอบคือวิธีที่แพทย์ควรบอกแม่ว่าเธอกำลังอุ้มลูกที่เป็นดาวน์ซินโดรม ซึ่งปัจจุบันส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 350,000 คนในสหรัฐอเมริกา ใน Pediatricsมกราคม 2548 และ American Journal of Obstetrics and Gynaecology ฉบับ เดือนมีนาคม 2548 Skotko ตีพิมพ์ผลการศึกษา 2 ชิ้นที่สรุปได้ว่า แพทย์มักบอกมารดาเกี่ยวกับการวินิจฉัยของทารกในทางลบอย่างท่วมท้น โดยใช้ภาษาที่ไม่ละเอียดอ่อน และเน้นที่ความยากลำบากและข้อจำกัดที่ลูกของพวกเขา อาจเผชิญ แพทย์มักจะสันนิษฐานว่าผู้หญิงที่อุ้มลูกที่เป็นดาวน์ซินโดรมจะต้องการยุติการตั้งครรภ์
ทุกวันนี้มักไม่เป็นเช่นนั้น Skotko กล่าว ความก้าวหน้าทางการแพทย์และการรับรู้ที่เปลี่ยนไปของสังคมทำให้คุณภาพชีวิตของผู้ป่วยดาวน์ซินโดรมและภาวะพิการแต่กำเนิดอื่นๆ ดีขึ้นอย่างมาก และสำหรับพ่อแม่ของพวกเขา อย่างไรก็ตาม หากการตรวจสามารถระบุปัญหาทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ได้อย่างปลอดภัย พ่อแม่จำนวนมากขึ้นจะมีโอกาสวางแผนสำหรับอนาคตของครอบครัว ไม่ว่าพวกเขาจะเลือกอย่างไร
Skotko กล่าวว่า “ในที่สุด ผู้ปกครองจำนวนมากขึ้นจะต้องตัดสินใจว่า ‘ชีวิตนี้มีค่าหรือไม่’ เป็นคำถามที่ยั่วเย้าซึ่งเป็นคำถามส่วนตัวอย่างลึกซึ้ง”
credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> สล็อตเว็บแท้
